《光明区2025年生物医药药品注册许可及产业化项目申报指南》申报条件是什么？

       一、依法依规办理市场主体登记注册手续和税务登记手续，在光明区从事经营活动。

       二、有规范健全的财务管理制度，依法履行统计数据申报义务。

       三、守法守信规范经营，申请资助时不存在违反失信惩戒措施基础清单相关规定的情形。

       四、申报的项目应符合国家、省、市、区产业政策和经济社会发展要求。

       五、药品注册证书需为首次取得（含新迁入）。

       六、药品注册许可资助项目：申报单位在2023年4月6日（含）至2025年12月31日（含）取得新药、仿制药、进口注册药的药品注册证书。

       七、药品产业化资助项目：申报单位在2023年4月6日（含）至2025年12月31日（含）取得新药、仿制药、进口注册药的药品注册证书，并在区内产业化。

       八、项目资助金额按照品种独立核定，同类产品每个阶段仅支持一次，不支持增加适应证、调整规格等情况；同时取得国内外注册许可认证的，不重复支持。

       九、申报主体在“深圳财企通”注册登记（登记链接：https://cqt.szfb.sz.gov.cn/，使用帮助：https://cqt.szfb.sz.gov.cn/#/help/guide）。